| 吳小明，劉宏，吳銀豐，劉倩源 (廣州天至環�？萍加邢薰�，廣東廣州510300) 摘要：為了篩選出適用于GF419封孔劑的最優表面活性劑，選擇碳氫表面活性劑、氟表面活性劑和生物表面活性劑為研究對象，考察其單一體系和復合體系的清洗能力、凈水性及其對GF419封孔劑防腐性能的影響，確定了復合表面活性劑的較佳配比為m (AEC-9Na)：m (15-S-9)：m (FSH)：m (JBR215)=5：2：3：15。3種表面活性劑復配后顯示出良好的協同效應，清洗能力和凈水性優異，并使工作液的表面張力顯著降低。經該封孔劑封孔后，鍍層的鹽霧腐蝕時間達到96 h。 關鍵詞：金屬鍍層;封孔劑;表面活性劑;協同效應;清洗能力;凈水性;耐蝕性 中圖分類號：TG174.42 文獻標志碼：A 文章編號：1004 - 227X (2012) 08 - 0036 - 04 l前言 金屬材料受到周圍介質的作用而發生狀態變化，轉變成新相從而遭受破壞的現象稱為金屬的腐蝕[1]。金屬暴露在大氣環境中，空氣中的塵土、腐蝕性氣體、有機氣體等都會使其發生腐蝕，生成絕緣異物。在干燥的環境中，金屬錫、銅、銀表面易發生干腐蝕，以氧化、硫化為主[2].在潮濕環境中，空氣中的腐蝕氣體或塵土溶于水形成電解液，引發電化學腐蝕。據估計，每年由于金屬腐蝕造成的直接損失約占國民經濟生產總值的1.5%～4.2%[3]。目前，常見的金屬腐蝕防護方法有：選用耐蝕材料、陽極保護、陰極保護、緩蝕劑、涂層保護、氧化處理等問。其中，涂層保護中的施加金屬鍍層是應用最廣泛的措施。但由于工藝水平所限，施加的金屬鍍層往往呈現出結晶缺陷，表現為畸形結晶和鍍層微孔。這些結晶缺陷處的金屬晶體處于活性態或亞穩態，很容易成為外界腐蝕金屬材料的起點。 為修復鍍層結晶缺陷，業界普遍采用封孔劑保護體系在鍍層表面形成保護膜的方法。雖然鍍層表面的畸形結晶由于保護膜的作用而反應活性降低，但普通的封孔處理很難清除鍍層微孔內部的殘留物。鍍層微孔里不可避免地殘留各工序的處理藥水，包括電鍍制程中使用的各種鹽(金屬離子與酸根離子)和產生的金屬離子化合物雜質、電鍍藥水中的各種有機物添加劑及其在施鍍過程中產生的各種小分子有機化合物等。這些鍍層微孔里的殘留物恰好與基材金屬、金屬鍍層構成了電化學腐蝕的三要素，即電解質、惰性金屬和活性金屬，從而引發嚴重的電化學腐蝕。因此，如何有效去除鍍層微孔殘留物、切斷內部電化學腐蝕的發生，是封孔劑保護體系發揮金屬防護作用的關鍵。 針對鍍層微孔殘留物的問題，天至著手研發了GF419型封孔劑，它主要由緩蝕劑、pH調節劑、螯合劑、助洗劑、表面活性劑等組成。其中，pH調節劑用于提供封孔劑工作的最佳弱堿性環境;螯合劑和助洗劑用于清除鍍層的微孔殘留物;緩蝕劑則是與鍍層表面金屬(包括微孔內部的鍍層表面)作用成膜，隔離腐蝕介質對鍍層的侵蝕。但是鍍層微孔的孔徑非常小，一般不超過100nm，僅依靠常規的碳氫表面活性劑無法使螯合劑、助洗劑和緩蝕劑進入微孔內部發揮作用。因此，選用何種表面活性劑對于封孔劑性能的發揮至關重要。 依據金屬工件的腐蝕特性，封孔劑中的表面活性劑需滿足以下條件才能保證其卓越的耐蝕防護性能。 (1)優異的清洗能力。封孔劑用表面活性劑只有足夠地降低體系的表面張力，提高潤濕滲透性能，發揮優良的乳化性能和增溶能力，才能保證功能物質充分深入鍍層微孔內部發揮作用，清洗殘留。 (2)優良的凈水性。在業界，凈水性是指吸附在金屬表面的表面活性劑經水洗后從金屬表面解吸附脫除的速度和程度。如果表面活性劑經少量次數的水洗即可從金屬表面完全解吸附脫除，則其凈水性優異。金屬工件采用封孔劑處理后，殘留在其表面的工作液必須具有良好的凈水性，以免對工件造成影響。 基于此，本文考察了碳氫表面活性劑、生物表面活性劑、氟表面活性劑等3種不同表面活性劑及其復配體系的清洗能力和凈水性，并在GF419封孔劑的其他組分及使用工藝確定的基礎上，進一步研究了這些表面活性劑體系對GF419防護性能的影響，以綜合評價、篩選適用于GF419的最優表面活性劑，優化配方。 2試驗 2.1試劑與儀器 試劑：非離子型碳氫表面活性劑脂肪醇聚氧乙烯醚Tergitol 15-S-9，美國陶氏化學;陰離子型碳氫表面活性劑醇醚羧酸鹽AEC-9Na (28)，上海發凱化工;氟表面活性劑Zonyl@ FSH，美國杜邦;生物表面活性劑鼠李糖脂JBR215，美國Jeneil生物科技;異構烷烴溶劑Isopar-H，美國�？松梨�;油酸、異丙醇和硫酸，試劑級，廣東西隴化工有限公司;A08生物除油劑,廣州天至環�？萍加邢薰�。 儀器設備：Phoenix 450型表面張力測試儀，韓國SEO公司;YWX/Q-150型鹽霧箱，廣州工文試驗設備有限公司。 2.2清洗能力測試 表面活性劑的清洗能力由其表面活性、乳化性能和增溶能力共同決定。本測試旨在評價不同體系表面活性劑的清洗能力。采用不同的表面活性劑，分別配制成質量濃度為12.5 g/L的水溶液。不同表面活性劑體系見表1。各取5L不同體系的表面活性劑溶液，分別滴入5 mL混合油，混合油為Isopar-H和油酸的混合液(體積比為9：1)，不攪拌，靜態觀察油污在各個溶液中的分散情況，考察表面活性劑的乳化性能。待油污分散均勻后，繼續向各組溶液中滴加5 mL混合油，考察表面活性劑的增溶能力。
2.3凈水性測試 凈水性測試目前尚無統一的標準，本文的測試方法由多年相關工作和研究經驗總結而來。 測試工件：黃銅哈氏片。哈氏片依次經A08生物除油劑脫脂、5%(質量分數)稀硫酸酸洗、完全水洗、異丙醇脫水、冷風吹干的預處理后，用濾紙包裹放入硅膠干燥器中儲存備用。經上述預處理的哈氏片必須在30 min以內進行后續實驗，以免哈氏片被空氣中的氧氣氧化生成氧化膜而影響實驗效果。 將不同表面活性劑體系配制成質量濃度為12.5 g/L的水溶液，各取500 mL。同時準備500 mL的純水若干份。上述液體均置于干凈的燒杯中。將經預處理的哈氏片分別浸入不同的表面活性劑溶液中10 s，取出，垂直靜置30s至無液滴滴落，然后放入500 mL純水中浸泡10 s，取出。以潔凈的手指輕輕觸摸哈氏片表面，若手指感覺滑、膩，則判斷哈氏片表面吸附的表面活性劑未洗凈。再將哈氏片放入另一份500 mL純水中重復上述浸泡與手指觸摸試驗，直至手感為澀、滯，則判斷哈氏片表面吸附的表面活性劑已被清洗脫除干凈。記錄純水浸泡清洗的次數。每一表面活性劑體系做3個平行試驗，結果取其平均值。 2.4耐蝕性能評價 測試工件為通用型銅素材。采用普通電鍍工藝，鎳底鍍層膜厚1.0～1.5μm，金鍍層膜厚>0.05μm，鍍層結晶質量屬普通水平，畸形結晶與鍍層微孔數量不超出業界的普通要求范圍。 將不同表面活性劑體系與GF419的其他組分按1：3的質量比混合，再以純水稀釋20倍制成工作液，測試表面張力。采用8組工作液分別對工件進行封孔處理，處理條件為：溫度50 ℃，封孔處理120 s，取出水洗，100 ℃熱風干燥100 s。然后依據GB/T10125-1997《人造氣氛腐蝕試驗鹽霧試驗》標準，對經封孔處理的工件樣品進行中性鹽霧測試，測試過程中每隔12 h取樣品觀察一次。每組進行3個平行試驗，試驗結果取各組平均值。以工件在鹽霧測試中開始出現腐蝕的時間來評價表面活性劑的效力。 3結果與討論 3.1不同體系表面活性劑的清洗能力 不同體系表面活性劑的清洗能力見表2�？梢钥闯�，單一的非離子型和陰離子型碳氫表面活性劑(體系1和2)都不同程度地存在乳化速度慢、對油污的增溶能力差的缺點。但經復配后(體系5)，乳化速度加快，增溶能力增強。這可能是由于陰離子表面活性劑與非離子表面活性劑混合后，在溶液中形成混合膠團，使界面吸附速度提高，表面張力下降，潤濕性提高，從而清洗能力得到提高[5]。但是以小時為單位的乳化速度和較弱的油污增溶能力，無法滿足封孔劑的性能要求。
表2結果顯示，氟表面活性劑(體系3)對油污的分散效果很差，無乳化能力和增溶能力。當它與碳氫表面活性劑復配后(體系6)，顯示出一定的協同效應，可在一定程度上乳化油污，但增溶能力很差，24 h仍無法將油污分散均勻。生物表面活性劑(體系4)的清洗 能力極佳，可快速乳化油污，又具有優異的油污增溶能力。丁立孝等[6]的研究也表明，生物表面活性劑乳化性能優良。但是，目前生物表面活性劑主要由微生物產生，其種類和產量取決于產生菌的種類、培養條件和分離純化手段。受當前技術水平所限，生物表面活性劑的產量比較低，生產成本為化學表面活性劑的3～10倍[7]。將生物表面活性劑和碳氫表面活性劑按一定比例復配(體系7)后，清洗性能得到保持，且成本得到較好的控制。 將碳氫表面活性劑、生物表面活性劑和氟表面活性劑復配(體系8)，復合溶液6～7 min便可乳化油污，對油污的增溶能力比只有生物表面活性劑和碳氫表面活性劑的混合液有一定幅度的提升。其原因可能是由于新加入的氟表面活性劑比碳氫表面活性劑具有更強的表面吸附趨勢[8]，三者的混合體系表面飽和吸附層中的氟表面活性劑使混合液獲得較低的表面張力，使其具有更優良的清洗能力。一般碳氫鏈表面活性劑的應用濃度需在0.1%～1.0%之間，此時水溶液的表面張力只能降到30～35 mN/m，而氟表面活性劑的用量在0.005%～0.100%時，就能使水溶液的表面張力降至20 mN/m以下[9]。但目前氟表面活性劑的合成仍較困難。據估計，每年全球的氟表面活性劑產量只有幾萬噸[1O]，因此價格昂貴。所以在保證金屬封孔劑性能的前提下，應盡量控制氟表面活性劑的用量。三者復配的復合型表面活性劑由于控制了價格昂貴的生物表面活性劑和氟表面活性劑的用量，生產成本和工業應用成本大幅降低，可以作為封孔劑中的優選配方。 3.2不同體系表面活性劑的凈水性 表面活性劑的凈水性與多種因素有關，包括表面活性劑極性基團與金屬表面的吸附作用，以及表面活性劑與水的作用。前者越大，則凈水性越差;后者越大，則凈水性越好。其中，表面活性劑與水的作用又與表面活性劑極性官能團與水的作用及表面活性劑形成膠束的其他物質與水的作用，表面活性劑所帶的電荷、是否容易極化等有關。洗脫哈氏片表面吸附的表面活性劑需要水洗的次數越少，表明該表面活性劑的凈水性越好，反之則越差。試驗發現，表面活性劑體系1～8的水洗次數依次為：4～5次、3～4次、未測試、1～2次、3～4次、>4次、2次和2次�？梢钥闯�，單一陰離子表面活性劑的凈水性優于非離子表面活性劑，二者復配后的凈水性與單一的陰離子表面活性劑相當。單一的氟表面活性劑由于在清洗能力測試中顯示其不具有乳化與油污增溶能力，已不符合封孔劑的要求，所以未做凈水性測試。氟表面活性劑與陰離子型碳氫表面活性劑復配后，凈水性差，無法滿足封孔劑性能要求。單一的生物表面活性劑由于活性官能團眾多，凈水性極佳，與碳氫表面活性劑復配后，純水只需洗脫2次，凈水性優異;碳氫表面活性劑、氟表面活性劑和生物表面活性劑三者的復配體系，協同效應明顯，只需純水洗脫2次即可，凈水性優異。因此，綜合考慮成本和凈水性，選擇復合型表面活性劑體系8為封孔劑GF419的較優表面活性劑。 3.3不同體系表面活性劑對封孔劑防腐性能的影響 不同體系表面活性劑對封孔劑的防腐性能影響見表3。
由表3可知，單一的碳氫表面活性劑及其復配體系的工作液表面張力處于30～36 mN/m范圍，采用它們處理工件，鹽霧測試36 h出現腐蝕，與目前業界不使用封孔劑處理的工件經鹽霧測試12 h甚至更短的時間即出現腐蝕相比，耐蝕性增強，但是提升程度有限。原因可能是由于碳氫表面活性劑體系的表面張力過高，封孔劑無法完全潤濕工件及清洗鍍層微孔，使微孔內部的殘留物引發電化學腐蝕所致。由單一的氟表面活性劑或單一的生物表面活性劑，又或其各自與碳氫表面活性劑復配制成的工作液，其表面張力較碳氫體系大幅下降，工件耐蝕性能也相應增強，表明工作液的表面張力對封孔劑的耐蝕性有一定的影響。與第4、5生物表面活性劑體系相比，第3、6體系的氟表面活性劑具有更低的表面張力，后者比前者降低了24%左右，但工件的耐蝕性卻不及前者。這表明封孔劑的性能不僅僅由工作液表面張力決定，也與體系的清洗能力有關。將碳氫表面活性劑、生物表面活性劑和氟表面活性劑復配后，工作液表面張力低至20 mN/m，工件耐蝕性能最高。這可能是由于三者復配后顯示出協同效應，賦予工作液極低的表面張力，使封孔劑可以完全滲透潤濕工件鍍層表面及微孔。此時，生物表面活性劑組分聯合封孔劑中的螯合劑、助洗劑和緩蝕劑順利進入微孔內部發揮清洗作用，清除了大部分引發腐蝕隱患的殘留液體。 4結論 考察了碳氫表面活性劑、氟表面活性劑和生物表面活性劑及其復配體系的清洗能力和凈水性，研究了這些表面活性劑體系對GF419封孔劑防腐性能的影響。研究結果表明，同時含有3種表面活性劑的復配體系具有明顯的協同效應，清洗能力和凈水性優異。GF419采用m(AEC-9Na)：m (15-S-9)：m (FSH)：m (JBR215)=5：2：3：15為復合表面活性劑后，工作 液表面張力顯著降低，為20 mN/m。經該封孔劑處后的鍍層耐鹽霧腐蝕的時間達到96 h。該復合表面活性劑對鍍層微孔殘留物的清洗能力大幅提升，對金屬的防護性能顯著增強。 復合表面活性劑體系中，氟表面活性劑的主要功能是降低工作液的表面張力，生物表面活性劑的主要功能是提供優異的清洗能力，但兩者均價格昂貴，高含量體系的高成本必將會阻礙其推廣使用。引入碳氫表面活性劑，既可為二者的性能發揮提供良好的協同效應，又使成本得到較好控制。三者復合的表面活性劑體系性能成本兼顧性好，成為支持GF419高強度防護金屬封孔劑的重要組分。 參考文獻： [l]尹寶俊，趙文軫，史交齊.金屬微生物腐蝕的研究[J]，四川化工，2001，7 (1): 30-33. [2]李璇，環境污染對電接觸性能的影響[D].北京：北京郵電大學，2007. [3]曹楚南.悄悄進行的破壞：金屬腐蝕[M]，北京：清華大學出版社，2000. [4]王佳，曹楚南，陳家堅，緩蝕劑理論與研究方法的進展[J].腐蝕科學與防護技術，1992，4 (2): 79-86. [5]彭洪安，方玉堂，陳中豪，等，表面活性劑復配原理及其在造紙中的應用[J].上海造紙，2001，32 (4): 44-45. [6]丁立孝，何國慶，劉曄，等.脂肽生物表面活性劑產生菌的篩選[J].農業生物技術學報，2004，12 (3): 330-333. [7]趙煒.生物表面活性劑研究進展[J].科技信息，2010 (32): 523. [8]肖進新，趙振國，表面活性劑應用原理[M].北京：化學工業出版社， 2003: 442. [9]李玉芳，伍小明，含氟表面活性劑的生產和應用前景[J].有機氟工業，2010 (3): 52-57. [10]王雪，謝承佳，李瑞.含氟表面活性劑的制備和應用[J].精細與專用化學品，2008，16 (19): 23-24，27. |
