(1)實驗方法 用動態恒電位掃描法。 參比電極：飽和甘汞電極(SCE)。研究電極：光譜純鎳電極。 輔助電極：大面積鎳片。取樣電阻：20Ω。 實際條件：pH=3．0。掃描速度：1．5mV／s。溫度：60℃。 (2)BNF-1對陰極極化的影響 見圖l[11]，BNF-1含量增加，陰極極化增加，但BNF-1含量增加，對鍍層的光亮不利，在小槽試驗時BNF-150mL／L時鍍層光亮低于BNF-130mL／L時的光亮。
圖1 BNF-1對陰極極化的影響 1-高鐵鍍液(BNF-1為60mL／L)；2-低鐵鍍液(BNF-l為30mL／L)；3-高鐵鍍液(BNF-1為30mL／L) (3)鍍液中Fe2+濃度對陰極極化的影響 見圖2[11]，含有光亮劑的鎳鐵合金鍍液的陰極極化明顯比基礎液大，這種陰極極化的增加是添加劑和鐵離子共同作用的結果。曲線3表明：鍍液中鐵離子濃度增加；陰極極化稍增。
表2鍍液中Fe2+濃度對陰極極化的影響 1-基礎液(無鐵離子和添加劑)；2-低鐵鍍液；3-高鐵鍍液 (4)BNF-2光亮劑對陰極極化的影響見圖3，由圖可見以下幾點。
圖3 BNF-2光亮劑對陰極極化的影響 1-基礎液；2-1+糖精；3-1+BNF-2；4-光亮鎳鐵鍍液 ①基礎液加入糖精3g／L，曲線2與曲線1基礎液比較，陰極極化增加約20mV。 ②加入BNF-2光亮劑1mL／L的鍍液曲線3與基礎液曲線l比較，陰極極化增加30～80mV。 ③糖精和BNF-2對陰極極化有協同效應，見曲線4，鍍液的陰極極化最大。 (5)鍍液中氯離子濃度對陽極極化的影響 見圖4，隨著鍍液中氯離子濃度的升高，陽極極化明顯降低。在氯化鎳l0g／L時，陽極仍不鈍化，由此可知，配方4中采用氯化鎳20g／L，足以消除陽極鈍化。
圖4鍍液中氯離子濃度對陽極極化的影響 (6)XNF添加劑對陰極極化的影響見圖5[13]，由圖可見以下幾點。①曲線2基礎液中含糖精2g／L的極化曲線2移向負電位方向，這是糖精在電極上吸附、提高極化作用的結果。繼續增加糖精至10g／L，曲線不移動。表明糖精2g／L已達到飽和吸附濃度，超過此濃度對電沉積的阻化作用不再提高。工藝配方中糖精大于2g／L，目的是為擴大光亮范圍和增加韌性。
圖5XNF添加劑對陰極極化的影響 1-基液(basic bath)(A)；2-A+糖精(Saccharin)2g／L(B);3-A+B+XNF-25mL／L(C);4-A+B+C+XNF-13mL／L ②曲線3 當在含有糖精的鍍液中添加XNF-25mL／L，極化曲1-高鐵鍍液(NiCl2·6H20為30g／L)；2-低鐵鍍液(NiCl2·6H20為30g／L)；3-高鐵鍍液(NiClz·6Hz0為20g／L)；4一低鐵鍍液(NiCl2·6Hz0為20g／L)線移向正電位方向，即曲線3。極化作用降低，但能提高電流效率。 ③曲線4在此鍍液中添加XNF-13mL／L，曲線又向負電位方向移動至曲線4，比單含糖精時稍負。兩曲線2、4較接近，繼續添加XNF-1至5mL／L，極化作用進一步提商。由此可見，由于XNF添加劑的協同作用，才獲得高整平全光亮的合金鍍層。 (7)ABSB添加劑對陰極極化的影響 見圖6[12]，在分別測量了ABSB、1，4-丁炔二醇、美國OXY公司的添加劑對鎳鐵鍍液的陰極極化曲線，從極化曲線可知：曲線4為ABSB添加劑對陰極作用和極化度的影響比l，4-丁炔二醇的陰極極化曲線2、3和OXY公司的添加劑的陰極極化曲線5都大(注：添加劑的添加量均按各自最佳值加入)。
圖6各種光亮劑對鎳鐵合金陰極極化的影響 1-基本溶液；2-基本溶液+丁炔二醇(4mL／L)；3-基本溶液+丁炔二醇 (8mL／L)；4-基本溶液+ABSB(8mL／L)；5-0XY公司NiFe鍍液 (8)FN型添加劑對鎳鐵合金鍍液極化曲線的影響 見圖7[14]，FN添加劑的極化曲線Ⅳ與NIRON型添加劑的極化曲線Ⅱ和丁炔二醇添加劑的極化曲線Ⅲ相近。
圖7FN添加劑對鎳鐵合金鍍液的極化曲線的影響起始電位 1-368mV 縱軸(y)2cm代表lA／dm2 2-397mV 橫軸(X)lcm代表50mV 3-289mV 4-316mV 測試儀器：DHZ-1電化學綜合測試儀 測液溫度：60℃(士2℃) 掃描速度：10mV／s 參比電極；甘汞電極 輔助電極：鎳電極 基礎液；II Niron型；Ⅲ丁炔二醇型；Ⅳ FN型 |
